Esterilizador de proceso Vakulab® PL H and G

de vaporde vacíopara la industria farmacéutica

Las versiones de equipamiento de los Vakulab® PL H y G son tan flexibles y versátiles que cubren un campo de aplicación especialmente amplio. En el equipamiento básico, los dos tipos de esterilizadores cumplen todos los requisitos estándar de laboratorios en investigación, trabajo con animales e industria, tanto desde el punto de vista de la calidad como en la variedad de los volúmenes útiles disponibles. El esterilizador para todo de MMM. El Vakulab® PL H y G es idóneo para la esterilización de productos sólidos y porosos, líquidos en envases abiertos o sin cierre hermético, así como para la esterilización de desechos infecciosos y líquidos en envases cerrados utilizando el método de mezcla de vapor-aire. El esterilizador cumple la Directiva de equipos a presión PED 2014/68/UE y la Directiva de máquinas 2006/42/CE. Marcado CE según PED 2014/68/UE. Las normas aplicadas son: DIN 58951-2 Esterilizadores para su uso en laboratorio, AD-2000 Diseño de equipos a presión y DIN EN 62304 Software de dispositivos médicos. Recipiente a presión de esterilización: doble pared; pared interna y cubierta de vapor en acero inoxidable, material de trabajo de la pared interna: 1.4404 (AISI 316 L)/cubierta: 1.4571 (AISI 316 Ti). Tuberías: Versión según la norma DIN EN 285; conductos que transportan vapor y válvulas de acero inoxidable; todas las tuberías con un código de colores y aislamiento térmico. Validación de software según DIN EN 62304, equipos de medición y regulación según DIN EN 285. Unidad de control B&R Pantalla de 10″ o 15″ Enfriamiento activo de la cubierta